Микроскопы


Подразделы:


Платформа антивибрационная Olympus KS20 2210, с пассивными регулируемыми амортизаторами, 508*609мм. Cтолешница из магнитной нержавейки, с нанесенными по поверхности резьбовыми отверстиями М6х25мм. Размер, отделка столешницы и наличие/конфигурация отверстий могут быть разными...
0.00р.
Платформа антивибрационная Olympus KS20 2214, с вертикальной и горизонтальной изоляцией, с активными регулируемыми амортизаторами 508*609мм. Cтолешница из магнитной нержавейки. Размер, отделка столешницы и наличие/конфигурация отверстий могут быть разными...
0.00р.
Подставка антивибрационная с пассивными амортизаторами для микроскопов Olympus BX..
0.00р.
Подставка антивибрационная с пассивными амортизаторами для микроскопов Olympus IX..
0.00р.
Светодиодный источник света Olympus KL200-LED, c кольцевым 6-точечным осветителем, посадочный диаметр 66мм, с гибким шлейфом 1000мм, рабочим расстоянием 37мм, KL200-6PRL-51000..
0.00р.
Светодиодный источник света Olympus KL200-LED, c самоподдерживающимся оптоволоконным двулучевым осветителем KL200-SHL235500...
0.00р.
Система микроманипуляции и лазерной микродиссекции механическая Narishige, пневматический и масляный инжекторы IM-9C, IM-9B..
0.00р.
Система микроманипуляции и лазерной микродиссекции моторизованная Narishige, пневматический и масляный инжекторы IM-9C, IM-9B..
0.00р.
Система цифровой регистрации на базе зеркальной бытовой фотокамеры Olympus E420..
0.00р.
Сменный светодиод для Olympus precisExcite на любую длину волны...
0.00р.
Стереомикроскоп Olympus SZ51
Многофункциональный стереомикроскоп с зумом (плавная смена увеличения). Идеальное соотношение цена/качество. Компактный дизайн, новые эргономичные окуляры, опционально - универсальный встроенный LED осветитель и многое другое...
0.00р.
Стол антивибрационный Olympus KS91 9100 для стерильных помещений с активными регулируемыми амортизаторами, 762*1219мм. Столешница из нержавейки, регулируемые подлокотники, 3 сдвижные полки для невиброизолируемых устройств. Размер, отделка столешницы и наличие/конфигурация отверстий столешницы, подкатные колеса, боксы Фарадея, ящики, полки и др. оснащение могут быть добавлены/изменены...
0.00р.
Стол антивибрационный Olympus KS91 9100, с активными регулируемыми амортизаторами, 762*1219мм. Cтолешница из нержавейки, регулируемые подлокотники, 3 сдвижные полки для невиброизолируемых устройств. Размер, отделка столешницы и наличие/конфигурация отверстий столешницы, подкатные колеса, боксы Фарадея, ящики, полки и др. оснащение могут быть добавлены/изменены...
0.00р.
Столик *крио-термо* для оптических микроскопов Olympus, для температур от -196 С до 600 С (с контроллером для управления температурой через компьютер, программным обеспечением, системой водяного охлаждения, автоматической системой охлаждения с сосудом Дьюара)..
0.00р.
Столик *крио-термо* для оптических микроскопов Olympus, для температур от -196 С до 600 С (с сенсорным экраном контроллера для управления температурой через компьютер, программным обеспечением, системой водяного охлаждения, автоматической системой охлаждения с сосудом Дьюара)..
0.00р.

Микроскопы

Как выбрать микроскоп

Параметры, как и тип микроскопа: увеличение, разрешение и т.д. играют важную роль в качестве приобретаемого устройства. Но мы хотим вас выбрать микроскоп не только лучше (в данном случае, вопрос будет решен намного проще), а лучше с точки зрения цены и качества. Это соотношение для разных людей, целей и задач будут отличаться. Статья не мало, так что если лень читать - вы можете сразу же перейти к выводам. Однако, если вы хотите понять этот вопрос, я советую вам, чтобы дать ему немного времени.Учитывая, что мы выберем микроскоп с точки зрения цены и качества, я предлагаю немного изменить стандартный подход и начать, чтобы определить сумму, которую вы готовы потратить на микроскопе. Поверьте, это позволит вам отсеять 90% моделей и сосредоточиться на технических характеристиках, а оставшиеся 10%. Я считаю, что такой подход является оптимальным, поскольку мы используем формулу цены и качества. Это первый критерий - цена - я предлагаю вам и решать. С количеством определяется? Таким образом, вы можете двигаться дальше!После того как вы определите для себя сумму, которую вы готовы потратить, вы можете приступить ко второй части наших отношений - качество. Здесь тоже, в принципе, ничего сложного, если мы подойдем к информации систематически, а не с учетом особенностей изоляции. Давайте попробуем перейти от общего к частному.Прежде всего, вы должны решить, что вы хотите смотреть. Если это большие непрозрачные объекты (насекомые, кристаллы, мелкие механизмы, и т.д.), то вы должны смотреть в сторону стереоскопических микроскопов. Они, как правило, оснащены небольшим увеличением и отдельных оптических систем для каждого глаза. Но истинное удовольствие наблюдать микромир могут быть получены только с помощью микроскопа биологического. Это где вы можете удовлетворить ваш любопытный характер!

Условно микроскопы можно разделить на несколько больших групп: для образования, лаборатории и специализированные.

  • Вам нужен микроскоп, чтобы удовлетворить более чем одной цели, например, свет и флуоресценцию?
  • Что образцы вы будете использовать? Например, живые клетки или фиксированные клетки ,участки цельной ткани или бактериальные культуры ; и эти параметры будут окрашены илизапятнано?
  • Какой уровень детализации вы требуете?
  • Собираетесь ли вы смотреть на тканевой морфологии или локализации окрашивания в камере, а в расчете дрожжи или бактерии? Если вы смотрите на бактерии или локализации особенности / окрашивания внутри клетки, вам потребуется гораздо большее увеличение , чем если бы вы смотрите на общей морфологии ткани.

Существует раздел, посвященный применения в данном руководстве, который обеспечивает некоторые интересные примеры использования новейших технологий микроскоп для различных приложений.

LIGHT (OPTICAL) МИКРОСКОПИЯ ТЕХНОЛОГИИ И ВОПРОСЫ

Световой микроскоп является инструментом, используемым для увеличительным исследований образцов.Микроскопы световые существенные аналитические лабораторные инструменты, которые имеют потенциал, чтобы позволить научные исследователи, чтобы посмотреть объекты в целых тысячу раз их первоначального размера.

В своей простейшей форме, она состоит из прозрачной линзой , который увеличивает образца и источник света для освещения его. Тем не менее, большинство световые микроскопы являются гораздо более сложными и дома многочисленные доработаны линзы с жестким контролем размеров, все в теле самого микроскопа и компонентами, такими как целей и окуляры .

Основные световой микроскоп операция начинается с чего свет к образцу и обеспечение источник света имеет правильный интенсивности, направленности и формы для того, чтобы произвести самое лучшее качество изображения. Образцы были составлены из различных структур, так что свет, идущий через него поглощается по-разному. Образец должен также быть увеличен правильно и обращено внимание, чтобы посмотреть интересующую область. Эти изменения в световом микроскопе обеспечить почти безграничные спектр возможностей для визуализации образцов в лаборатории; от просмотра окрашенных или неокрашенных клеток и тканей, к решению мелких деталей образцов, и даже увеличительное области интереса во время операции, чтобы помочь со сложными процедурами по шкале микрона.

Конфокальной микроскопии является чрезвычайно продвижения тип с широким полем зрения оптической микроскопии , которая включает в себя возможность контролировать глубину резкости, устранение или уменьшение справочной информации, и возможность собирать секции из образцов толщиной в несколько Opticals. Отношение сигнал-шум (S / N) улучшается по сравнению с традиционной Widefield (светлого и темнопольным оптических методов), и он может быть использован как с живых и фиксированных образцов.Одним из основных преимуществ конфокальной над широким полем зрения микроскопа ограниченным манера, в которой свет достигает ФЭУ через небольшое отверстие. В широкопольными флуоресценции, образ толстого биологическом образце будет только в фокусе, если его осевой размер меньше, чем волновой-оптических глубины резкости, указанного объективных параметров. В тех случаях, когда это условие не выполнено, информация в фокусе изображение с плоскости образца интереса смешивается с вне фокуса информацию об изображении, возникающих из регионов за пределами фокальной плоскости. Это уменьшаетконтрастность изображения и увеличивает долю рассеянного света обнаружена. Если наблюдаются множественные флуорофоры, также будет смешивать цвета информацию об изображении, полученной из всех каналов, участвующих.

Флуоресцентная микроскопия является свет техника микроскопия, которая значительно улучшает контрастность. Это делается путем наложения краски на образце, который привязывается к определенной части клетки (например, DAPI краситель только окрашивает ядра клетки). При добавлении несколько красителей, которые пятна на различные части клетки, контрастность образца увеличивается, а более из биологических структур, представляющих интерес видны, и меньше фоновых структур, окружающих их.

Таблица 1 перечислены некоторые света (оптического) микроскопа и измерительных приборов и методов, известных нам в настоящее время.

Таблица 1: Light (оптический) микроскопии Категории

Подкатегория

Методы

Использование

Проходящий свет

Светлое

Простой микроскопии. Позволяет ограниченный визуализации неокрашенных образцов. Наиболее подходящий для окрашенных образцов.

Темнопольный

Хорошо подходит для использования с участием живых и неокрашенных биологических образцов.

Фазового контраста

Идеально подходит для исследования неокрашенных живых клеток в таких процессах, как деление клеток.

VAREL Контраст (регулировка контрастности рельефа)

Идеально подходит для изучения живых клеток в культуре судов.

Поляризационный контраст

Просмотр двулучепреломляющие кристаллические структуры без окрашивания. Идеально подходит для исследования растений.

Дифференциальная интерференционного контраста (DIC) (Nomarski)

В продолжение поляризации Напротив, это используется для повышения контрастности в неокрашенных, прозрачных образцов.

Конфокальный

Конфокальной лазерной сканирующей (CLSM)

Небольшие кусочки от микроскопических образцов создаются.Широко используется в науках о жизни.

Правда конфокальной сканирующей (TCS)

Один дифракционного предела пятно горит и наблюдается. Широко используется в науках о жизни.

КАРС-Стокса спектроскопия комбинационного рассеяния (CARS)

Краска-свободный метод. Изображения, структурированного по быстрой колебательной изображений живых клеток.

Флуоресценции (используя отраженный свет)

Супер-Resolution Imaging

Флуоресцентные белки (например, GFP) используется для флуоресценции живой материал.

Полного внутреннего отражения флуоресценции (TIRFM)

Чувствительный метод, который позволяет функциональном исследовании в живых клетках.

Флуоресценции Срок томография (FLIM)

Меры скорость распада флуоресценции дать «жизни» сигнал, а не один на основе интенсивности. Используется для передачи сигналов рецепторов.

Флуоресценции корреляционной спектроскопии (FCS)

Используется для изучения динамики и концентрации флуоресцентных молекул в растворе.

Флуоресценции кросс-корреляционной спектроскопии (FCCS)

Два независимо меченые флуоресцентные зонды обнаруживают с помощью двух различных лазерных источников света.

Флуоресценции передачи энергии (FRET)

Изучение взаимодействия хромофоров в Флуорохром.

Флуоресценции после фотообесцвечивания (FRAP)

Наблюдая динамику восстановления флуоресценции молекулы после фотообесцвечивания.

Флуоресценции и ДИК Сочетание микроскопии

Помогает минимизировать последствия фотообесцвечивания за счет размещения конкретной области интересов в образце с использованием DIC.

Флуоресценции и фазового контраста Сочетание микроскопии

Эта техника пределы Фотообесцвечивания путем размещения конкретной области интересов в образце с использованием методики (фаза), то без перемещения образца, переключение микроскопа в режим флуоресценции.


Объективы: Цели и окуляры

Просто микроскоп или увеличительное стекло (линза) создает изображение объекта, на котором фокусируется микроскоп или увеличительное стекло. Есть два основных типа объектива в оптической микроскопии, цель и глаза кусок; Оба важны соображения при выборе микроскопа.

Объективы

Как правило, стандартные оптической микроскопии объективы в диапазоне от x4 и x100 в увеличении.Объективы доступны для конкретных приложений: существует погружение в воду линзы для получения изображений живых клеток; длина оптимизирован цветокоррекцию и волновые задачи были разработаны для таких приложений, как лазерная микро-рассечение и флуоресцентной микроскопии. Рассмотрим основное применение ваших объективов, погружение вы будете использовать, если таковые имеются, и которые увеличениях, вероятно, будут использоваться наиболее. Вы можете микроскоп, который имеет легко сменные целей в соответствии с вашими заявку, или вы можете набор, который может быть допустимо заменить, если один повреждены. Некоторые производители цвет- и номер-код на их объективы, что это легко просмотра приложения, для которых объектив наиболее подходит.

Окуляры (окуляры)

Окуляры работать в сочетании с микрообъективов для дальнейшего увеличения промежуточного изображения так, чтобы детали образца можно наблюдать. Некоторые окуляры разработан специально для пользователей микроскопов, которые носят очки. Другие предназначены для работы с конкретными целями для компенсации и коррекции целей. Окуляры как правило, могут быть сгруппированы как «искатель», «широкое поле» и «супер широким полем ': широкие окуляры, как следует из названия, предназначены, чтобы дать широкое поле зрения. Окуляры также может иметь масштабные линейки и сетки для измерения и подсчета, а подвижные указателей для работы в группе ситуациях. Такие особенности, как правило, написаны на окуляр, как они с объективами.

Справочник покупателя Подсказка: Производители могут использовать различную терминологию при описании и цели и окуляры кодирования; читать вокруг точки, если вы не уверены.

Объективные и окуляра комбинации

Большинство производителей рекомендуют тщательно выбирая цели, а затем покупке окуляр, который предназначен для работы в сочетании с цели. Следует проявлять осторожность в выборе окуляров / объективные комбинации для достижения оптимального увеличения образца деталях без добавления ненужных артефактов. Например, чтобы получить увеличение в 250X можно выбрать 25x объектив с 10-кратным окуляром; Это увеличение может быть также получены с 10x объектив и 25x окуляра.

Так что наиболее подходящим? Числовая апертура (NA) объектива помогает решить эту. NA определяет разрешение для микроскопа; минимальное разрешение 500 умножается на НС и максимум 1000 умноженное на NA. Это произвольное, но обычно используется формула.

Пример: 10x цель имеет апертуру 0,25. Минимальные и максимальные полезные увеличениях поэтому 125x и 250x. Сочетание 10-кратным объективом с 25x окуляра в пределах этого диапазона, но на верхнем пределе. 25x цель имеет апертуру 0,4. Минимальные и максимальные полезные увеличениях поэтому 200x и 400x. Сочетание 25x объектив с 10-кратным окуляром находится в середине этих диапазонах, и поэтому считается более соответствующую комбинацию для достижения 250x увеличение. Окуляра и объектива комбинации, которые выходят за пределы объективных диапазонов НС формулы приведет к пустой увеличения или качество изображения бедных. После того как вы понимаете терминологию и принципы в объективных и окуляра комбинаций вы находитесь на вашем пути к выбору наиболее подходящего оборудования для Ваших потребностей.

Справочник покупателя Подсказка: Как проверить НС целью; Если 60x цель и 100x цель иметь одинаковое количество Na, 100x объектив не даст каких-либо дополнительных деталей.

Микроскоп Освещение Довольно часто сложные и хорошо оборудованные микроскопы не дают отличные изображения из-за неправильного использования источника света, который, как правило, приводит к неадекватной выборкиосвещения . Когда оптимизирован, освещение образца должен быть ярким, без бликов и равномерно распределены в поле зрения. Есть многочисленные источники света, доступного для освещения микроскопы, как для обычного наблюдения и критического микрофотографии. вольфрамовые лампы являются распространенными источниками освещения из-за их стоимости и долгосрочной жизни. Некоторые лампы имеют минимальные и максимальные рекомендуется раз использования, так рассмотреть, как долго вы, вероятно, будете использовать микроскоп в одну смену: если вам требуется длительного использования, возможно, в установлении промышленных, тяжелых лампа может быть более подходящим для ваших нужд.Еще одно соображение, хотите ли вы ваши образцы горит сверху или снизу. инвертированных микроскоповобеспечивают свет сверху и полезны для просмотра чашек Петри и другие культуры клеток сосудов.Большинство конфокальной системы используют лазеры для освещения, так что безопасность является важной особенностью при выборе такого микроскопа.

Микроскоп Постановка Все микроскопы предназначены, чтобы включать в себя этап , где образец (обычно устанавливается на предметное стекло) помещают для наблюдения. Этапы часто оснащены механическим устройством, который держит предметное стекло на месте и может плавно перевести затвор назад и вперед, а также из стороны в сторону. Стадия может быть классифицирована в соответствии с дизайном и функциональностью. Многие микроскопы имеют простую стадию с возможностью присоединения механической стадии, которые могут быть легко манипулировать; некоторые этапы роботов для точной и воспроизводимой изображений пройдет. Есть много других видов туров: специализированные, перевернутый, универсальные и точные , чтобы назвать несколько. Некоторые этапы разработаны, чтобы включить подогрев / влажной камере для получения изображений живых клеток . Ваши потребности приложений Определите наиболее подходящий столик микроскопа. Гибкость в Open Frame модульной системы микроскопа и как это позволяет гибко комбинировать несколько приложений, таких как изображения живых клеток.

Другие Light (оптический) микроскоп Соображения Эти термины, которые вы можете встретить, читая о легких спецификаций микроскопа; некоторые термины, такие как размер, также используются в электронной микроскопии. Соображения, приведенные ниже, более, чем процесс структурно ориентированной.

Разрешение Разрешение является показателем того, насколько тонкой детали могут быть обнаружены, по обе пространстве (пространственное разрешение), времени (временным разрешением), или интенсивности. Это кратчайшее расстояние между двумя точками в поле микроскопа зрения, что все еще можно выделить в качестве отдельных юридических лиц. Больше разрешение изображения, тем больше информации может быть определена. В флуоресцентных приложений, использующих низкой освещенности и / или более толстые образцы, конфокальной микроскопии может значительно улучшить качество изображения. В легкой (оптического) микроскопа, разрешение зависит от нескольких факторов, в том числе числовой апертурой, дифракции света и длины волны света. Как описано выше, микроскоп может предложить высокое увеличение, но если линзы имеют низкое качество полученную плохое разрешение будет нарушать качество изображения.

Супер-разрешение описывает ряд методов, используемых для повышения разрешения световой микроскопии посредством прохождения через дифракционный предел (см ниже) для дальнейшего улучшения выходного изображения. Заявки широк: от динамических движений пузырьков в диапазоне суб-100 нм к флуоресценции изображения суб-клеточных структур, что позволяет исследователям видеть мелкие детали только это было возможно ранее с техникой электронной микроскопии.

Соотношение сигнал-шум (S / N или SNR) Отношение сигнал-шум (S / N) представляет собой соотношение между заданной сигнал и шум , связанный с этим сигналом. S / N, как правило, увеличивается (улучшается) в качестве сигнала увеличивается, и непосредственно связана с качеством изображения. S / N зависит от образца флуорофоров, образец флуоресценции и даже самих оптических компонентов, таких как линзы цемента. Оптимальный размер диафрагмы будет существовать, которая максимизирует S / N, сохраняя при этом достаточную соотношение сигнал-фон для хорошей контрастностью изображения. Дифракционный предел Существует фундаментальное до максимального разрешения светового (оптического) микроскопа, вызванного дифракции света. Супер-разрешение микроскопия использует методы нажать эту границу и тем самым увеличить разрешение.

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ ТЕХНОЛОГИИ И ВОПРОСЫ

Есть ряд ключевых функций, которые следует учитывать при выборе электронного микроскопа. Некоторые из особенностей, описанных в оптической микроскопии, также применимы при выборе электронного микроскопа, такие как постановка и разрешение.

Как указано в таблице 2 ниже, просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) производит высококачественные и детальные изображения от прохождения электронов Хотя тонкой части образца;Например, он может быть использован для просмотра информации о митохондрий в клетках. TEM можно также представить информацию о элемента и соединения структуры. Рисунок 3 показывает структуру и макияж ТЕМ. сканирующей электронной микроскопии (SEM) производит 3D-изображения, которые дают информацию о морфологических и топографических деталей, таких, как базовое характеристику поверхности.Ориентированной системы ионного пучка (FIB) является инструментом, который имеет высокую степень точности и могут быть использованы для выявления артефактов ниже поверхности в материалах и устройствах. DualBeam (FIB / SEM) системы предпочтительным решением для 3D микроскопии. Некоторые электронные микроскопы могут охватывать как Сэм и ПЭМ технологии в одной,.

Рассмотрим пример подготовки ; с большинством типов электронной микроскопии, подготовка образца может быть довольно много времени с риском внесения артефактов. CryoSEM избежать комплексную подготовку и могут быть полезны при изучении образцов, содержащих воду / влаги, например, растительные и продукты питания. Тем не менее, имеет свои недостатки, такие как образец усадки. Рассмотрим различные бренды, как каждый из них имеет другой механизм, изменяющиеся аксессуары (дополнения) и оптики. Кроме того, рассмотреть возможность микроскопом, чтобы автоматически управлять с помощью прилагаемого программного обеспечения, а не ручного управления функции, такие как масштабирование, часто требуя специалиста.

Таблица сравнения электронной и сканирующей микроскопии

Категория

Подкатегория

Описание

Просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ)

 

Проходит энергичные электроны через образец.Электронный луч проходит через тонкий ломтик образца. Разрешение ограничить прибл 0,05 нм. В состоянии отличить поверхностные свойства, форма, размер и структуру.

Сканирующей электронной микроскопии (СЭМ)

 

Исследует поверхность объемных объектов путем сканирования поверхности с тонкой электронного пучка. 3D вид получается давая детали поверхности образцов. Предел разрешения составляет около 0,4 нм. Получение образцов может привести к получению артефактов.

Отражение электронного микроскопа (REM)

 

Сочетание методов визуализации, дифракции и спектроскопии. Применимо к металлу, полупроводников и керамических поверхностей.

Сканирующей зондовой микроскопии (СЗМ)

 

Сканирование нескольких изображений взаимодействий одновременно, используя различные датчики. Разрешение изменяется в зависимости от зонда и метода. Некоторые методы высокого разрешения иметь разрешение на точном атомном уровне.

Атомно-силовая микроскопия (АСМ)

Высокое разрешение тип СПУ. Разрешение в нанометровом диапазоне. . Идеально подходит для изображений, измерения и манипуляции на наноуровне
Есть много типов:
- Контактная АСМ
- бесконтактное AFM
- Динамический контакт AFM
- Нажатие AFM

Сканирующей туннельной микроскопии (СТМ)

Изображения поверхности на атомном уровне. Может быть использован в сверхвысоком вакууме, воздуха, воды и других государств жидкости или газа окружающей среды.

Ультразвуковой силовая микроскопия (UFM)

Дает детали и контраст изображения плоских областях, представляющих интерес.

Фотонные-силовая микроскопия (ПФМ)

Высокая точность измерительная техника рассеянный свет и ориентацию частицы.

Баллистическая эмиссия электронов микроскопия (BEEM), Химическая силовая микроскопия (CFM), проводящий Атомно-силовая микроскопия (C-AFM), электрохимический сканирующий туннельный микроскоп (ECSTM), электростатический силовая микроскопия (EFM), Жидкостная-силовой микроскоп (FluidFM), Force Modulation микроскопия (FMM), Особенность-ориентированное сканирующей зондовой микроскопии (FOSPM), зонда Кельвина-силовая микроскопия (KPFM), магнитно-силовой микроскопии (MFM), магнитно-резонансная силовая микроскопия (MRFM), ближнего поля Сканирующая оптическая микроскопия (NSOM или сканирование ближнего поля оптическая микроскопия, БОМ) Piezoresponse-силовая микроскопия (ПФМ), Фототермический микроспектроскопию / микроскопия (PTMS) Сканирование Емкость микроскопия (SCM), сканирование Электрохимический микроскопия (МЭСМ), сканирование ворота микроскопия (СГМ), сканирование зал зондовой микроскопии (SHPM), сканирование Ion -проводимость микроскопия (SICM), Спин поляризованного сканирующего туннельного микроскопа (SPSM), сканирование сопротивления растекания микроскопии (МССР), сканирования Тепловые микроскопии (SThM), сканирующий туннельный потенциометрия (STP), сканирование напряжения микроскопия (SVM), синхротронное рентгеновское сканирование туннельная микроскопия (SXSTM).

Пространство комнаты и среда в помещении имеет большое внимание в электронной микроскопии, особенно для ТЕА. Соображения номер и требования:

  • Вибропоглащающим
  • Затемнением Свет
  • Высокоскоростной доступ напряжения
  • Электромагнитное экранирование
  • Управление воздушным движением и чистота, используя климатической и вакуумные насосы
  • Отдельная подготовка залов образец

Часто инженер компания сделает посещения сайта, чтобы оценить пригодность комнаты.

ДРУГИЕ КЛЮЧЕВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ

Программное обеспечение для анализа микроскоп доступен от многих производителей и снова будет варьироваться в зависимости от применения. Многие проблемы возникают с помощью программного обеспечения не будут совместимы с техникой и типа / марки микроскопом.

Камеры для микроскопии CCD и EMCCD доступны. Они позволяют пользователю делать стоп-кадр или видео вещества или структуры анализируются. Например, интегрированный высокой четкости цифровая камеравключена в стерео микроскоп Leica EZ4 HD обеспечивает быстрый, живые изображения прямо на устройство хранения. Подумайте, где вы будете публиковать свои микрофотографии, если вообще: они будут использоваться в высококачественных публикаций и плакатов? Если нет, то ваша лаборатория на самом деле требуется большой размер файла и детализацию изображения некоторых камер высокой производительности? Количество мегапикселей на камере обычно приравнивается к тому, как большой Вы можете увеличить изображение без потери качества; Если вы не будете использовать большие изображения, то, возможно качество и размер сенсора камеры может быть выше значения для вас. Стоимость не были освещены в данном руководстве. Тем не менее, это, конечно, является важным фактором в каждой лаборатории.

КАКУЮ ТЕХНОЛОГИЮ ПОДХОДИТ ДЛЯ ВАШЕГО СЛУЧАЯ?

Многие пользователи микроскопии используют один или два сочетания различных методов с целью оптимизации результатов для конкретных применений. Некоторые примеры:

Конфокальной микроскопии, например, представляет собой оптический метод визуализации, который позволяет 3D визуализации структур из полученных изображений. Carl Zeiss демонстрирует свои некоторых ученых приложения конфокальной микроскопии в нейронах животных моделях и у дрозофилы.

В лазерной сканирующей конфокальной микроскопии (LSCM), например , можно исключительно изображение тонкий оптический срез из толстого образца (в пределах толщины физической сечением до 100 микрометров), технологии, известной как оптического секционирования. В подходящих условиях, толщина (Z-размер) такого оптического среза может быть меньше, чем 500 нм.

Флуоресценции конфокальной микроскопии используется для получения изображений живых клеток.вращающийся диск конфокальной системы Sweptfield идеально подходят для визуализации скоростных внутриклеточных событий, таких как динамика ионов кальция. Конфокальной визуализации является основой для современных методов визуализации, таких как FLIM, лада, FRAP и FLIP, и может быть использован в сочетании с изображениями TIRF. Революционная лазерная световая стимуляция сканер (SIM Scanner) в Olympus FluoView FV1200 достигает одновременной стимуляции и изображений для визуализации в реальном времени быстрых ответов клеток.

Полного внутреннего отражения флуоресценции (TIRFM) является высокочувствительным методом для выполнения функциональных исследований в живых клетках. Высокий S / N и разрешение позволяет визуализации и анализа пузырьков в сфере транспорта и сигнальных событий, а также кинетических исследований одного обнаружение молекул.

КАРС-Стокса спектроскопия комбинационного рассеяния (CARS) , например, могут быть использованы в биологической, фармацевтической и дерматологической исследования, биомедицинских изображений, пищевой промышленности, и материаловедения. Его потенциал был продемонстрирован на различных биомедицинских применений, таких как изображения в транспорте липидов, концентрации белка, ДНК, РНК ткани в живом организме, и для того, в жидких кристаллах. Благодаря интеграции CARS технологии в современных оптических систем сканирующего микроскопа, исследователь имеет новейшие технологии в руке в сочетании с простым в использовании конфокальной системы.

Использование флуоресценции в микроскопии позволяет более конкретный анализ образца. Постоянная связь молекул флуоресценции (например, зеленый флуоресцентный белок, GFP) с биологическими веществами, например, антитела, означает, что диагноз болезни становится гораздо более точным.флуоресцентной томографии в настоящее время в сочетании с конфокальной микроскопии; Например, вLSM170 ( рис 4 ) от Carl Zeiss, и оптических методов для повышения методы анализа изображений. Активные Освещение (AL) растворы могут быть использованы вместе с конкретными методами микроскопии, такие как флуоресцентной микроскопии. Они используются в фотоактивации (например, с флуоресцентных белков), FRAP и маркировки, среди других целей. Lightsheet флуоресценции

Цифровая микроскопия является вариацией на традиционных оптических или конфокальной микроскопы, которые могут быть использованы в сочетании с системой анализа изображений для конкретных приложений.Например, в визуализации живых клеток, первичные соображения сигнал-шум, скорость захвата изображений и образца жизнеспособность. Люминесцентной микроскопии, такие как TIRF, FLIM, FRAP, и лазерного сканирования, в качестве примера, будут объединены с ПЗС или электронным увеличительное ПЗС (EMCCD) для получения изображения. Некоторые новые методы включают высокое разрешение цифровой флуоресцентной микроскопии с обычным обнаружения микропланшетов. Сочетание этих методов обеспечивает точный фенотипическую сотовой информацию с высоким качеством количественных данных.

Покупка Руководство Совет: Мы рекомендуем Вам посмотреть на индивидуальных требований для получения изображений живых клеток и определить лучшее оборудование использовать следующие переговоры с ведущими производителями.

Достижения в электронной микроскопии в виду, что эти инструменты теперь можно в сочетании с изображений оборудования, такого как ПЗС и EMCCD. Коррекция Программное обеспечение сферической аберрации в ТЕА позволили изготавливать изображений с достаточным разрешением, чтобы показать атомов углерода в алмазе разделяют лишь 0,089 нм, а атомы в кремнии при 0,078 нм при увеличении в 50 миллионов раз. Возможность определения положения атомов внутри материалов составил TEM незаменимым инструментом для исследований нано-технологий и разработок в различных областях (в разделе «Будущее микроскопии" , в том числе гетерогенного катализа и развития полупроводниковых приборов для электроники и фотоника. В науках о жизни, он по-прежнему в основном подготовку пробы, которая ограничивает разрешение, что мы можем видеть в электронном микроскопе, а не самого микроскопа.

Неразрушающий характер рентгеновской микроскопии (XRM) позволяет мульти-масштаб длины или мультимодальной визуализации и того же образца за жизненное анализа иерархических структур. Трехмерная визуализация может быть достигнуто за счет высокого контраста и разрешающей способностью субмикронного, даже при относительно больших образцов. Способность возбужденного флуоресценции рентгеновских лучей может быть интегрирована в существующую систему SEM, например, в Carl Zeiss EVO 18 SEM ( фиг 5 , ниже).

В недавней публикации в Science , ученые захватили первые изображения одного из самых важных физических взаимодействий в мире, водородная связь, которая держит ДНК вместе и дает воду свои уникальные свойства. Эти фотографии поощрение прогресс в атомно-силовой микроскопии (AFM), представляет собой способ сканирования, который может увидеть детали в доли нанометровом уровне. В другом примере, используя комбинацию из двух мощных аналитических методов, синхротронного излучения микроскопии и атомно-силовой микроскопии , ученые в Италии смогли сопоставить жизненно важные элементы в одном раковой клетки . Это мультимодальный подход обеспечивает молярную концентрацию, плотность клеток, массу и объем углерода, азота, кислорода, натрия и магния. Каждый областью применения является уникальным; Однако, оборудование может быть использовано в различных перестановок, чтобы достичь индивидуальных результатов. В таблице 3 ниже демонстрирует многие из этих приложений.

Этот список не является исчерпывающим, но дает представление о том, как разнообразны и широко распространены микроскопии. Рассмотрим, использует ли ваша лаборатория сочетание этих тематических областях. Микроскоп система, которая может взаимодействовать с несколькими из этих методов может быть предпочтительным. В последнее время наблюдается Стремление сочетать лучшие части световой и электронной микроскопии в одну единицу оборудования, известного как соотносительные световой и электронной микроскопии(Клем). В результате технология обеспечивает отличные новые преимущества приложений, таких как улучшение получения изображений, подготовки образцов и структурного анализа.

Как купить микроскоп для лаборатории

Начнем с того, что выбирая микроскопа должно быть приятным процессом! Тем не менее, есть ряд переменных, которые входят в выборе системы микроскопа. Процесс может быть немного сложной. Кроме того, есть изумительный диапазон качества -. От дешевых пластиковых микроскопов до самых дорогих немецких и японских марок Эта статья, таким образом, обеспечивает разумный совет, чтобы помочь бутонизации микроскописты, чтобы сделать более обоснованное решение. Мы рекомендуем вам обратиться к Глоссарий микроскопа Правила . при чтении этого руководства Прежде чем мы начнем, вы должны знать, что все в этой статье относится к световых микроскопов; что микроскоп, который включает в себя встроенный источник света. Есть и другие типы микроскопов, такие как электрон или ультрафиолетовой, но они значительно дороже и, как правило, используются в коммерческих или научных приложений "право" световой микроскоп

Микроскопы настроены для различных применений. Важно убедиться, что вы покупаете микроскоп, который хорошо подходит для вашего приложения. Есть три основные вещи, которые нужно знать: Во-первых, световой микроскоп имеет два источника увеличения. Основным источником является через линзы объектива.Вторичный источник через окуляр. Общее увеличение достигается путем умножения (увеличения) Мощность объектива с тем, что в окуляр. Например: Стандартный окуляры имеют силу в 10 раз. При использовании 100x объектива, полное увеличение будет 1,000x. Во-вторых, и, возможно, наиболее важный из всех, не попадают в ловушку привлекают высоким уровнем увеличения. Подавляющее большинство легких приложений микроскопа в мире требуют уровней увеличения менее 60x! В-третьих, вы должны знать, нужно ли вам соединение или стереомикроскопа.

1.Увеличение : Монокулярные микроскопы эффективно работать до 1000X общее увеличение. Для более высоких уровнях увеличения бинокулярный микроскоп не требуется.

2. Комфорт : Большинство людей считают, биноклей, микроскопов более эргономичным и проще в использовании, чем монокуляр. Маленькие дети, с другой стороны, найти монокуляр проще в использовании.

3. Цена : В то время как ценовые диапазоны перекрываются, как правило, монокуляр микроскопа самый дешевый тип микроскопа с тринокулярные быть самым дорогим.

4. Применение : Большинство монокуляр микроскопы сделать не включают в себя механическую стадию, которая полезна для более сложных приложений. Большинство Микроскопы бинокулярные сделать включают в себя механическую стадию.Тринокулярный микроскоп обычно используется, когда треть (тринокулярная) требуется порт для микрофотографии.

Стерео микроскоп Вы будете нуждаться в стерео микроскоп для просмотра более существенные образцы, такие как насекомые, ошибок, листья, камни, драгоценные камни и т.д. Как правило, такие экземпляры требуют меньше энергии, диапазоны увеличения от 6.5x-45x.Следовательно, они также известны как низких энергетических микроскопов. По определению, стерео микроскоп имеет по крайней мере два окуляра (бинокулярные), а также обеспечивает трехмерное изображение образца. Они доступны в одной из двух конфигураций: двоевластия или зумом. В первую очередь, микроскоп имеет два варианта увеличения, например 20x-40x. В случае зум-микроскоп, есть непрерывный диапазон зума от низшей степени к высшей власти. Например, из 6.5x в 45x. Как со сложными микроскопами, стерео микроскопы также приходят в тринокулярной конфигурации для фотографических целей. Стереомикроскопов могут быть интегрированы микроскопы, или, более часто, модульные в том смысле, что различные органы стереомикроскопа может быть собрана с использованием разных методов. Для большинства людей, интегрированная система подходит. Некоторые пользователи требуют специализированных баз микроскопа, такие как бум стоит для таких приложений, как инспекция платы или гравировки приложений.

КАЧЕСТВО Теперь, когда вы определились с типом микроскопа вам нужно, есть еще несколько переменных, чтобы рассмотреть, наиболее важным из которых является качество.Качество Особенно это относится к строительству, линзы и освещения. Рассмотрим каждый из них. ). Большинство людей считают, что высокая цена приравнивается к более высоким качеством. Это отчасти верно, но слишком упрощенным таким же образом, что было бы в виду автомобиля. Как с автомобилем, лучшие световые микроскопы в мире, как правило, очень дорого. Есть несколько известных немецких и японских марок микроскопа, которые попадают в эту категорию. Однако, как с автомобилями Ferrari, большинство людей не могут позволить себе их и не нужно, что уровень изысканности. К тому же, есть большое количество выгодным ценам и низкое качество микроскопов, которые варьируются от пластиковых игрушек дешево сделаны импорт. Большинство из них сделаны из недоброкачественных материалов, имеют минимальное оптическое качество и, вероятно, чтобы сломать быстро. Автомобильные эквивалент, возможно, был Yugo! Опасность покупки таких микроскопов легко избежать, покупая от уважаемого микроскопа поставщика. На наш взгляд, в настоящее время здоровый выбор изысканных качества микроскопов, которые имеют отличные оптические, но без высоких ценников, связанных с известными брендами.

Микроскопы являются важным, а порой, и незаменимым для исследованием оборудованием, которое применяется во многих научно-исследовательских и производственных лабораториях не только в России, но и по всему миру. Надёжность, простота в применении и годы безотказной работы заработали Микроскопы высокую репутацию среди сотрудников лабораторий различного профиля.

Купить Микроскопы на сайте Laborday.ru